伪狂犬病毒抗体检测试剂盒 |
| 使用说明书 【原理】 猪伪狂犬是由伪狂犬病毒(Pseudorabies virus, PRV)引起的家畜和多种野生动物发生一种急性传染病。该病以发热、奇痒、呼吸和神经系统疾病为主要特征。患病动物病死率高，但成年猪死亡率低，也不发生奇痒，妊娠母猪可导致流产、产死胎和木乃伊胎，新生仔猪和断奶仔猪死亡率较高。检测特异性抗猪伪狂犬病毒抗体，可作为猪场伪狂犬疫苗的免疫监测及该病辅助检测指标。 本试剂盒采用ELISA方法检测猪血清中特异性抗伪狂犬病毒IgG抗体。本试剂灵敏度高，特异性强，重复性好，操作方便快速，可分多次使用。 |
【试剂组成】
| 1.预包被板 | 96T; |
| 7. 终止液(6号液) | 1支; |
| 2.酶结合物(1号液) | 1支; |
| 8. 阳性对照品 | 1支; |
| 3.浓缩洗涤液(2号液) | 1支; |
| 9. 阴性对照品 | 1支; |
| 4.底物(3号液) | 1支; |
| 10.不干胶膜 | 1/2片; |
| 5.显色剂(4号液) | 1支; |
| 11.自封袋 | 1个; |
| 6.样本稀释液(5号液) | 1支; |
| 12.使用说明书 | 1份; |
【操作程序】
1．洗涤液配制 用蒸馏水或去离子水将浓缩洗涤液（2号液）按1：10稀释，如取50ml浓缩液与450ml蒸馏水或去离子水充分混匀即为工作洗涤液。
2．样本稀释 用样本稀释液(5号液)将待检血清样本按1：100稀释，如取5ul样本与495ul样本稀释液，混匀。阴性、阳性对照品不用稀释，直接加样。
3．加样反应 每次试验设阴性对照2孔、阳性及空白对照各1孔(分别加入阴性、阳性对照及样本稀释液100ul)。样本检测孔每孔加已稀释血清样本100ul。37℃避光反应30分钟后，甩去孔内液体，每孔注满工作洗涤液洗涤3次，每次均需停留1分钟后再甩净，拍干。
4． 加酶反应 除空白对照孔外，每孔加酶结合物(1号液) 1滴。37℃避光反应30分钟后，甩去孔内液体，如上洗涤，拍干。
5．显色反应 加底物液(3号液)和显色剂(4号液)各1滴，混匀，37℃避光显色10分钟。加终止液(6号液)1滴，终止反应（加终止液后，蓝色会变为黄色）并判读结果。
【结果判断】
阴性对照呈无色或浅黄色，阳性对照呈明显黄色，表示试验有效。
以空白对照调零，用酶标仪于450nm（630nm作参比波长）读取吸光度（A值）。待检孔A值大于阴性对照A值平均值的2.1倍者判为阳性。如阴性对照A值的平均值低于0.08时按0.08计算。
【注意事项】
1.试剂盒于2-8℃保存，有效期12个月。每次使用前应先平衡至室温。
2.未使用完的板条应密封保存。
3.试剂盒中终止液具有腐蚀性，要小心使用。
4.瓶盖每次使用后要拧紧，各瓶盖之间不可混用。不同批号试剂盒的试剂组份不可混用。
5.试验样本应为无染菌、无血脂、无溶血的血清。任何样本都应视为传染源妥善处理。
6. 37℃孵育时，建议使用水浴箱。如无条件，可在温箱中放置湿盒进行反应并同时用不干胶膜封盖板孔。
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